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三問中藥材質(zhì)量:如何杜絕假冒偽劣、以次充好 核心閱讀  

2018-11-22 11:31 來源:人民日報

核心閱讀

傳統(tǒng)中醫(yī)藥,品質(zhì)怎么保?專家建議,應(yīng)該指導(dǎo)農(nóng)民科學(xué)種植,讓有資質(zhì)的企業(yè)經(jīng)營種苗,擴大產(chǎn)地趁鮮加工的品種范圍,建立更為完善的中藥材和中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn),另外,加強事中監(jiān)管、事后追懲,形成全程監(jiān)管,并促成全產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)力的模式。

中藥飲片、中成藥質(zhì)量,事關(guān)中醫(yī)臨床用藥安全。

醫(yī)得準(zhǔn),方子對,但藥不靈,照樣影響療效,長此以往,會砸了中醫(yī)這塊金字招牌。專家表示,應(yīng)該規(guī)范種植、炮制到位、全程監(jiān)管、源頭治理,保障中藥質(zhì)量穩(wěn)定可控,為百姓健康造福。

源頭種植咋規(guī)范

國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示,2017年全國中藥材種植面積較上年增長3.5%,種植面積達到3466.89萬畝(不含林地和野生藥材),家種藥材供應(yīng)量持續(xù)增加。專家指出,要警惕出現(xiàn)道地藥材異地種植,以及種植過程中使用農(nóng)藥、化肥等現(xiàn)象,影響藥材種植質(zhì)量。

中國中藥協(xié)會中藥飲片專委會理事長任玉珍說,中藥材作為中藥飲片的原料,其種植和采收加工決定著中藥飲片質(zhì)量。中藥材種植受種源、環(huán)境、技術(shù)、管理、采收加工、倉儲運輸?shù)榷喾矫嬉蛩氐挠绊?,處理不好,會造成中藥材質(zhì)量參差不齊。在栽培技術(shù)上,要警惕使用化肥、助壯劑、膨大劑等現(xiàn)象;在栽培模式上,西苗東栽、南藥北種等現(xiàn)象,也制約中藥飲片質(zhì)量的提升。

“中草藥和一般植物的種植規(guī)律不一樣。”中國醫(yī)藥保健品進出口商會中藥部主任于志斌分析,中藥材種植不能缺乏良好的種植規(guī)范,要建立強制標(biāo)準(zhǔn),不能農(nóng)戶想怎么種就怎么種。在采收環(huán)節(jié),如果農(nóng)戶不按季節(jié)、不按部位采收,也會影響中藥材的質(zhì)量。

任玉珍建議,藥監(jiān)、衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)等部門組織力量加強人工種植藥材的研究,指導(dǎo)農(nóng)民科學(xué)種植、科學(xué)采收加工,從而提升中藥材質(zhì)量,保障其穩(wěn)定可控,為中藥飲片的質(zhì)量提供支撐。

中藥材質(zhì)量的源頭,在于種植;種植的源頭,又在于種子種苗。于志斌表示,應(yīng)培育全國性的種子種苗公司,建立統(tǒng)一的種植規(guī)范。要想提高中藥材質(zhì)量,必須把好入口關(guān),讓有資質(zhì)的企業(yè)經(jīng)營中藥材種子種苗。

專家建議,以企業(yè)為主體全方位管理,落實責(zé)任,種植好中藥材。通過輔以合理的人員、硬件、軟件,對種植基地的基源種苗、產(chǎn)地環(huán)境、栽培管理、采收加工、倉儲運輸?shù)确矫孢M行管理,生產(chǎn)出合格的中藥材,并做到質(zhì)量可追溯。

“中藥材種植,不能停留在經(jīng)驗層面,應(yīng)該接軌現(xiàn)代農(nóng)業(yè)。從源頭提升中藥質(zhì)量,關(guān)鍵是做好頂層設(shè)計。”原國家食品藥品監(jiān)督局副局長任德權(quán)說。道地中藥材,是中藥現(xiàn)代化的新課題。加強傳統(tǒng)地域的物候地理信息與中藥品質(zhì)關(guān)聯(lián)研究,建立道地生態(tài)因子譜,把地域道地性上升到現(xiàn)代生態(tài)表述,這些既有利于種植規(guī)程的完善,也有利于其他符合道地生態(tài)要求的新地方種植藥材。

炮制工藝咋把控

中藥飲片,是對中藥材進行加工炮制后的成品。加工炮制能起到潔凈、減毒、增(存)效或改變藥性的作用。

中藥炮制,古來最講究適中,“不及則功效難求,太過則氣味反失。”目前,有些中藥炮制存在的問題是不依法炮制。比如,附子需要經(jīng)過多道工序炮制減毒,如果減少漂洗次數(shù),來增加飲片重量,這就會影響藥材質(zhì)量。

此外,為便于監(jiān)管,有的飲片在產(chǎn)地不允許切片,但干燥后再進入企業(yè),又難以切片。中國中醫(yī)科學(xué)院首席研究員、中國中藥協(xié)會中藥飲片質(zhì)量保障專委會主任肖永慶建議擴大允許產(chǎn)地趁鮮加工的品種范圍,允許飲片生產(chǎn)企業(yè)購進產(chǎn)地適當(dāng)加工的中藥飲片半成品。

如果出現(xiàn)炮制工藝簡化,或不按工藝規(guī)程生產(chǎn)加工的現(xiàn)象,人為地減少蒸制時間,也會影響質(zhì)量。任玉珍表示,應(yīng)該加強炮制規(guī)范,杜絕局部存在的“一藥數(shù)法”“各地各法”現(xiàn)象,讓中藥飲片產(chǎn)品更好地實現(xiàn)全國大流通。

肖永慶建議,加強中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)地加工、炮制工藝以及輔料的綜合研究,并進行產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)驗證,從而建立更為完善的中藥材和中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)。將傳統(tǒng)炮制方法和現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)相結(jié)合,建立飲片炮制技術(shù)平臺,促進中藥材的生產(chǎn)與科研。

流通環(huán)節(jié)咋監(jiān)管

中藥飲片市場如何保證質(zhì)量,杜絕假冒偽劣、以次充好?

中藥材既是藥品又是農(nóng)副產(chǎn)品,其經(jīng)營未實行許可管理,允許城鄉(xiāng)集貿(mào)市場、社會群體組織、單位及個人自由購銷中藥材。中藥材既可在市場內(nèi)經(jīng)營,也可在市場外銷售。任玉珍指出,中藥材專業(yè)市場還存在市場經(jīng)營秩序規(guī)范難的問題,還是要加強管理規(guī)范。專家表示,監(jiān)管手段不可單一,力量應(yīng)該繼續(xù)加強,控制害群之馬的偽劣中藥材流入市場。

中藥飲片的種種性狀,客觀上給監(jiān)管帶來執(zhí)法困難。任玉珍指出,這反映出標(biāo)準(zhǔn)、認定方面有待進一步完善。建議建立和完善符合中藥飲片發(fā)展實際的監(jiān)管體系、法律體系、標(biāo)準(zhǔn)體系、政策體系,完善長效監(jiān)管機制,促進產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。

目前,《藥品管理法》正在全面修訂,擬取消對藥企GSP(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)、GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認證。于志斌認為,隨著藥品監(jiān)管體制的轉(zhuǎn)變,行業(yè)主管部門主動轉(zhuǎn)變職能,加強事中監(jiān)管、事后追懲,形成全程監(jiān)管。各部門無縫對接,實行不定期的飛行檢測,以促使企業(yè)主動提高質(zhì)量意識。

任玉珍建議,工商、藥監(jiān)等部門要加強對中藥材經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查,使中藥材流通過程處于可控狀態(tài)。堅決查處中藥材專業(yè)市場的違法違規(guī)行為,取締非法經(jīng)營活動,凈化中藥材市場。加快制定統(tǒng)一的中藥材專業(yè)市場管理規(guī)范及中藥材專業(yè)市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn),研究制定中藥材初加工產(chǎn)品規(guī)范、加工工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

國家藥監(jiān)局局長焦紅指出,中藥飲片監(jiān)管應(yīng)該按照中醫(yī)藥特有規(guī)律,強調(diào)管理的規(guī)范性、適用性和科學(xué)性。中藥飲片監(jiān)管涉及上下游產(chǎn)業(yè),需要各方協(xié)同努力,形成共推機制,通過加強中藥飲片的管理,促進中藥全產(chǎn)業(yè)鏈管理模式的建立和鞏固。(王君平)

責(zé)任編輯:陳美琪

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